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QUE RECHERCHONS NOUS SUR UN FORUM?

Sam 4 Nov 2017 - 13:35 par Admin.Jen

Pleins de questions des l'annonce de notre maladie... 
:"
Venez partager votre vécu face au cancer du sein/ovaires : quels sont les impacts sur votre vie familiale, sur votre couple, sur votre activité professionnelle...
Comment avez vous réagi à l'annonce.?
Vous êtes vous senties épaulées par le personnel médical et paramédical ?
Quel a été votre ressenti à la fin des traitements ?


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CANCER TRIPLE NÉGATIF !!

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annonce CANCER TRIPLE NÉGATIF !!

Message par Admin.Jen le Mar 7 Jan 2014 - 20:35

CANCERS DU SEIN : AGIR EN DEUX TEMPS CONTRE LES TUMEURS TRIPLE-NÉGATIVES
Article publié par Fondation ARC le 08/06/2012


En administrant deux médicaments à quelques heures d’écart, il semble possible d’obtenir une réduction significative du volume des tumeurs du sein triple-négatives.


Une nouvelle stratégie pour traiter les cancers du sein triple négatifs

Les cancers du sein triple négatifs sont des tumeurs très agressives qui semblent ne répondre à aucun des traitements aujourd’hui disponibles. Toutefois, des chercheurs américains espèrent avoir trouvé un moyen de s’y attaquer avec des médicaments déjà commercialisés. Leur stratégie : agir en deux temps !
Les chercheurs ont imaginé que l’administration d’un premier médicament pouvait modifier la biologie des cellules tumorales, de manière à les rendre sensibles à un deuxième médicament. Ils ont testé leur hypothèse in vitro, en utilisant de multiples combinaisons de médicaments.
Le duo gagnant s’avère être l’erlotinib et la doxorubicine.

Le premier médicament agit en bloquant une protéine qui joue un rôle clé dans la prolifération descellules tumorales.
Le second est une molécule de chimiothérapie classique.
Lorsque la doxorubicine est administrée entre 4 et 48 heures après l’erlotinib, 50 % des cellules tumorales sont tuées, contre seulement 20 % lorsque les deux médicaments sont administrés en même temps.
L’efficacité de ce protocole reste à valider chez les patientes, dans le cadre d’essais cliniques.
Sources : ARC - M. Lee, « Cell », 11 mai 2012




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