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LE GINSENG DIMIN FATIGUE PDT TTT CANCER

Ven 6 Juil 2012 - 10:01 par Admin.Jen

"http://www.lanutrition.fr/les..."

"Le ginseng en médecine traditionnelle chinoise,est vu comme une plante énergisante et revitalisante"
Or des chercheurs ont montre que".... Voir lien ci dessus .
MERCI. "Guérir .Org". http://www.guerir.org. Smile Smile Razz Razz

Commentaires: 3

www.seinsermentsolidaire.com

BRAVO CURIE!!

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Message par Admin.Jen le Jeu 3 Sep 2015 - 9:12

CANCERS DU SEIN : LA HUNTINGTINE OU LES PREMIERS PAS DE L’INVASION TUMORALE 
Qu’est-ce qui pousse une cellule tumorale à quitter son tissu d’origine pour aller envahir d’autres organes ? Une question cruciale pour venir à bout du cancer. La huntingtine participerait à l’une des voies qui favorise la formation de métastases dans les cancers du sein.

La protéine Huntingtine est connue pour son implication dans la maladie de Huntington, une pathologie neurodégénérative. Son expression n’est cependant pas restreinte au cerveau. Elle est présente dans toutes les cellules du corps et possède bien d’autres fonctions que celles décrites dans le cerveau. Elle participe notamment à l’architecture et au développement de la glande mammaire. La protéine huntingtine portant la mutation responsable de la maladie de Huntington est impliquée dans la progression et l’agressivité des tumeurs mammaires. Aujourd’hui, les chercheurs de l’équipe de Sandrine Humbert (Inserm/CNRS), localisée à l’Institut Curie de 2010 à 2014 et désormais au Grenoble Institut des Neurosciences (Inserm/Université Joseph Fourier) montrent que la protéine huntingtine a aussi des liens avec la dissémination tumorale.
Huntingtine, décolleuse cellulaire
"L’action de cette protéine intervient lors du détachement des cellules tumorales de la tumeur primaire, observe Sandrine Humbert. Elle contrôlerait le maintien de la jonction entre deux cellules." Pour explorer les détails de ce mécanisme, les chercheurs ont notamment bénéficié du soutien de la générosité publique via le PIC Cancers du sein "Mécanismes, invasion et motilité".
"Tout est parti d’un constat : le taux (ou les niveaux d’expression) de huntingtine, dans les prélèvements que nous avons pu analyser grâce à la collaboration avec les médecins de l’Institut Curie décroît avec l’agressivité des tumeurs. Il y a plus de huntingtine dans les tumeurs localisées que dans les tumeurs ayant déjà commencé à disséminer", explique la chercheuse. En creusant un peu plus, les chercheurs montrent qu’une modification chimique est clé dans ce processus : la présence ou non d’une phosphorylation au niveau de la huntingtine.
Dans différents modèles expérimentaux, la perte de cette phosphorylation accélère la progression tumorale, en empêchant la huntingtine d’être présente au niveau de la membrane cellulaire. Or, elle n’est pas censée y être seule : elle s’y rend accompagnée d’une sorte de colle cellulaire, la protéine ZO1. Moins de huntingtine ou une absence de phosphorylation de celle-ci détourne la colle cellulaire de ce chemin. Il y a donc une perte d’adhésion et les cellules se séparent plus facilement. "Cette découverte ouvre des perspectives puisque l’on sait comment rétablir la phosphorylation de la huntingtine", ajoute la chercheuse, qui pense déjà aux applications thérapeutiques possibles.
 
Légende
Dans ces cellules cancéreuses mammaires en culture (gauche), on observe les jonctions cellulaires révélées par un marquage pour la protéine ZO1 (rouge) et les noyaux (bleu). Lorsque ces cellules expriment moins de huntingtine (droite) ce qui est le cas dans des tumeurs agressives, les jonctions sont altérées. Barre d'échelle: 20 microM.
Crédit photo : Sandrine Humbert / Institut Curie
Texte : Céline Giustranti

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