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LE GINSENG DIMIN FATIGUE PDT TTT CANCER

Ven 6 Juil 2012 - 10:01 par Admin.Jen

"http://www.lanutrition.fr/les..."

"Le ginseng en médecine traditionnelle chinoise,est vu comme une plante énergisante et revitalisante"
Or des chercheurs ont montre que".... Voir lien ci dessus .
MERCI. "Guérir .Org". http://www.guerir.org. Smile Smile Razz Razz

Commentaires: 3

www.seinsermentsolidaire.com

L'HORMONOTHERAPIE

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Message par Admin.Jen le Sam 30 Juin 2012 - 19:34

Bien moins effrayante que la chimiotherapie ,elle n'en ai pas moins importante.On parle de traitement anti-hormonal.
2 femmes / 3 ont un k.HD .
--------Si vs êtes ménopausée lors de l'arrivée du K.,vous aurez certainement des "inhibiteurs de l'aromatase".Vous les connaissez au moins de nom:
FEMARA // AROMASINE // ARIMIDEX

--------Si vs n’êtes pas en ménopause , alors là vous aurez droit a 1 seule molécule / TAMOXIFENE .

C'est 1 cp a prendre toutes les 24 h,pratiquement à la mm heure.L'horaire importe peu .
Ça semble "anodin" comme petit cp ,mais c'est aussi important qu'1 séance de chimio ou de radioth.!

Des effets sec.,multiples ,diminuant avec le temps,voire inexistants chez des "chanceuses".Et oui ÇA EXISTE !

Il arrive que l'oncologue,nous fasse essayer plusieurs ,afin de trouver celle qui nous conviendra le mieux.

Chez des patientes HD au stade métastatique ou localement avancé, et ayant connu des échecs avec toutes les autres HT,il reste un traitement par voie injectable tous les 28 jrs:le FASLODEX ,a raison de 2 inj intra muscul.a J1,puis 15 , J28 ,puis ts les J28 aussi longtemps que cela marche...

I love you id=I4795907125216739&pid=1.1" alt="" />

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Message par patachonnette le Mar 3 Juil 2012 - 13:29

Je lis que l'onco d'Anne (dans sujet traces de soja dans aliments) lui aurait dit que Fémara était le plus dur!!! Tout dépend sans doute de "notre K" de notre âge, je suppose. Ni mon chirurgien, ni ma gynéco, ni mon médecin généraliste ne me tiennent ces propos. Les douleurs articulaires que je décris (indépendamment de mes autres problèmes de ténosinovite tendinite canal carpien) et de fatigue, ne semblent pas les interpeller plus que çà. Leurs réponses sont évasives, des "peut-être" "je ne pense pas".
Par contre tous spécialistes (ophtalmo, radiologue, etc) a qui je parle de fémara semblent sensibles et semblent en tenir compte me laissant entendre que "c'est un traitement lourd".
Je m'interroge?

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Message par Admin.Jen le Mar 3 Juil 2012 - 21:17

Tu as bien raison ! F....a est réputé pour les dlrs qu'il provoque sur les articulations, les dlrs musculaires, maux tête et peu de bouffées de chaleur par contre. Moi aussi aucun onco ne m'a confirme que mes dlrs pouvaient provenir du F....a!! G donc fais 1 pause de 3 sem et dlrs ont disparues.
Moi aussi le gene et autres toubibs de ville m'ont bien dit que Femara= dur ! À supporter. Ms tres efficace
Bise


Dernière édition par Admin.Jen le Jeu 27 Sep 2012 - 12:29, édité 1 fois

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Message par cricrib le Mar 3 Juil 2012 - 21:31

Prend Femara depuis février 2011, douleurs articulaires,insomnie,fatigue mais je m'y fais,me suis habituée à tout cela,avais pris kgs aussi que j'ai reperdu,finalement supporte assez bien, quand trop de douleurs prend dafalgan,fais sieste apm(suis chanceuse ne travaille plus) et marche au moins 1 heure par jour,voilà mon ressenti pour Fémara bises!!!!!!!!!!!
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Message par bernadou1 le Mar 3 Juil 2012 - 21:49

Arimidex pour moi depuis octobre 2011 Memes effets que toi cricri -pour l instand meme si je trouve que c est assez dur je gere avec daffalgan aussi - Le plus dur pour moi est le matin: rouillee comme une vieille , et fatigue il me faut la matinee pour m en remettre mais j ai de l arthrose aussi

pour l instand je supporte pourvu que ca dure !
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Message par patachonnette le Mer 4 Juil 2012 - 8:29

Les filles si je vous comprend bien ces douleurs existent bien. Nous avons tendance à tout mettre sur le dos de fémara. Mais c'est bien une réalité. A vous lire, je suis très fière de moi. Depuis septembre 09 je suis sous fémara et finalement moi aussi je peux dire que je supporte pas mal. La fatigue est présente, les douleurs articulaires présentent et je parviens à continuer mon activité professionnelle. Ce qui m'agace c'est pourquoi on "ne nous dit pas tout" ? cela ne changerait rien il est vrai mais cela éviterait des inquiétudes.

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Message par bernadou1 le Mer 4 Juil 2012 - 10:17

A mon avis, les medecins ne nous disent rien car ils craignent qu en connaissant les effets secondaires on ne prenne pas le traitement ou on l arrete - Mon onco a l habitude de me dire " tout va bien Mme x?" oui docteur a part arimidex les douleurs ..." oui mais a part ca , tout va bien?"Exclamation
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Message par Admin.Jen le Mer 4 Juil 2012 - 11:11

OH! c top qd mm ,comme réponse ! Moi il faisait une moue style "ah bon ? vous croyez ça ?Jamais entendu parler "
Plusieurs semaines après Brindeau (autre copine des "Impatientes") travaillait a hôpital Saint Louis ,ds service cancero-sein .Elle m'a raconté avoir entendu son onco( femme plus jeune et plus ouverte...) parler avec mon onco(chef des chefs ds 1 très gd centre),de cette "preuve que FEMARA provoque bien ttes ces douleurs (et autres HT) car pratiquement ttes ses patientes s'en plaignaient.
Apres ça je le revis et ss que je pipe mot des dlrs dues au Fémara,il me dit:Alors Mme B.tjrs des dlrs avec votre hormonoth ? Et si on en changeait pour voir ?....
Merci Saint Louis (service excellent de M.ESPIE) Laughing

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Message par léléna le Jeu 5 Juil 2012 - 10:27

ben onco m'a prescrit fémara aussi en meme temps que chimio.. pas franchement envie de le prendre ce bazar.... à suivre
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Message par léléna le Jeu 5 Juil 2012 - 10:32

je précise que onco m'a dit n'allez pas voir les effets secondaires de fémara...... mouais sachant que tamo me foutait à plat.......
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Message par patachonnette le Jeu 5 Juil 2012 - 12:48

Fatigue et douleurs articulaires sont gérables je dirai.
Rien ne dit que tu auras ces effets.

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Message par patachonnette le Jeu 5 Juil 2012 - 12:52

A vivre avec Fémara depuis 09.09. je finis par m'y habituer.
La question ? les 5 ans terminés vous croyez que ces effets disparaissent ou nous vivrons toujours avec ????
C'est une question que je me pose ????

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Message par léléna le Jeu 5 Juil 2012 - 13:08

j'ai lut que risque d'alopécie avec féméra?
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Message par negussette le Jeu 5 Juil 2012 - 13:46

Coucou mes belles, il me semble que les effets sont réversibles car Femara est un antiaromatase non stéroidien mais je dis p'tet des aneries grrrosses comme moi, le risque d'alopécie est notée dans les effets secondaires du produit, perso, mes cheveux sont bien là, j'ai pas de soucis avec ça et je le prends depuis 1 an et demi maintenant.
Par contre Patachonnette a raison, les douleurs sont là mais c'est tous les anti aromatases qui donnent ce genre d'effets et on les supporte plus ou moins bien.

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Message par bernadou1 le Jeu 5 Juil 2012 - 17:28

Arimidex est aussi un antiaromatase et je n ai pas de problm de cheveux Tant mieux si c est irreversible , mais l osteoporose? Ces produits aggravent l osteoporose Quelqu un sait il si les os se redensifient apres l arret traitement? Ce qui m inquiete le plus c est l arret au bout de 5 ans ...peur de la rechute On devrait avoir un traitement ( peut etre moins agressif) mais au long court sachant que meme menopausees nous avons encore des oestrogenes qui circulent , d autres transformés par notre graisse sans compter les perturbateurs endocriniens de la bouffe , des produits d hygiene et beauté et de notre environnement -Alors apres 5 ans on est lachees dans la nature? Je sais que les antihormonaux ne font plus d effets au bout de 5 ans mais a l heure du progres de prise en charge des k , on a pas pensé a ce cas la? Ca me tracasse
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Message par negussette le Jeu 5 Juil 2012 - 17:51

Bernadou, je suis étonnée, tu dis que les antiaromatases ne font plus effet après 5 années? Mon onco m'a mise sous Femara à vie...

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Message par bernadou1 le Jeu 5 Juil 2012 - 18:06

J Ai peut etre mal compris Alors pourquoi ne nous le laisses t on pas plus longtemps c est la question que je vais poser a mon onco lundi avant mon herceptine -
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Message par patachonnette le Jeu 5 Juil 2012 - 18:30

Depuis Fémara je perd mes cheveux. Ils repoussent heureusement. Là encore lorsque j'en parlais, aucun ne me parlait d'un effet secondaire du fémara. J'ai même suivi un traitement (sans résultat). J'ai repris ma coupe de cheveux (court) je les perd toujours autant mais cela se voit moins. Tant qu'ils repoussent je ne m'en inquiète pas.
Quant à l'arrêt au bout de 5 ans, cela sera certainement source d'angoisse. Il faut faire confiance!!!!

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Message par negussette le Jeu 5 Juil 2012 - 18:37

oui tiens moi au courant Bernadou, ça m’intéresse beaucoup.

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Message par bernadou1 le Jeu 5 Juil 2012 - 18:41

yes neguss je te dirai -
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Message par negussette le Jeu 5 Juil 2012 - 18:59

Merkkkki ma belle :D

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Message par Admin.Jen le Jeu 5 Juil 2012 - 19:15

Je te confirme Patach que Fémara(hou le vilain !) et en général les anti aromatases font un peu tomber les cheveux.
Onco me disait :"Tomber ? ché pas !mais poussent moins vite ,surement..."
je te laisse méditer

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Message par patachonnette le Jeu 5 Juil 2012 - 20:00

Le chirurgien a qui j'en avais parlé m'avait dit en riant " ce n'est pas grave, il vous en reste encore ? ils repoussent!!!! "
Je reconnais ne pas m'en inquiéter. Il y a des effets indésirables autrement plus handicapants.

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Message par cricrib le Jeu 5 Juil 2012 - 20:29

Je ne perds pas mes cheveux (prend Femara) mais j'ai remarqué qu'ils repoussaient moins vite !
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Message par bernadou1 le Jeu 5 Juil 2012 - 21:13

mes cheveux etaient beaux et drus quand ils ont repoussés apres ma chimio mais aujourd hui ils s affinent surtout autour du front -comm dit patach y a pire
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Message par patachonnette le Mer 1 Aoû 2012 - 20:05

Je viens de rencontrer mon chirurgien pour contrôle un an après du "remplacement de la prothèse" qui s'était déplacée. Je lui ai posé la question pour les douleurs articulaires. Oui ces douleurs peuvent apparaître mais pas obligatoirement. A la question quand au bout des 5 ans de traitement nous l'arrêtons ces douleurs disparaissent-elles ? Le chirurgien m'a répondu oui elles disparaissent.
Donc les filles tenez le coup 5 ans.
N'arrêtez pas le traitement. Je suis à 3 années. Je gère pas mal. Donc pas question d'arrêter. :D

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Message par patachonnette le Sam 4 Aoû 2012 - 18:05

Mercredi 01.08.12. j'ai posé la question au chirurgien concernant les douleurs articulaires liées à Fémara. Je lui ai demandé si lorsque l'on arrête au bout des 5 ans les douleurs disparaissaient. Il m'a répondu que ces douleurs disparaissent dès l'arrêt du traitement.
Autres questions concernant les problèmes que j'ai depuis septembre 09 concernant ma main, doigts et coude gauche. Si cela fragilisait et entraînait le cumul des problèmes. Pour lui rien à voir. Ostéoporose oui Fémara précipite. Tout en me disant que souvent la femme ménopausée même sans traitement fémara était sujette à ostéoporose.

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Message par Admin.Jen le Sam 4 Aoû 2012 - 20:58

merci de ta réponse mais j'ai du mal à croire qu'on puisse des l'arret ne + avoir mal.Notre corps encaisse et ça s'estompent doucement il me semble.

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Message par cricrib le Sam 4 Aoû 2012 - 22:21

Fémara !! ai tellement douleurs épaule et nv NN que je ne pense plus à fémara,tjs insomnie (prend 1/2 somnifère),pas perte de cheveux,ne pense plus à mes douleurs articulaires, bref vis avec Fémara maintenant sans problème je dirai,j'arrive à gérer, j'avale mon comprimé tous les matins,avec comprimé contre tension,voltarène contre douleurs épaule,et des fois daflagan 1g plusieurs fois par jour, voili voila,1 fois par semaine adovrance pour ostéoropose et le soir 1/2 imovane pour insomnie, mais à côté de certaines d'entre nous ce n'est pas grand chose tout cela !!
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Message par Admin.Jen le Dim 5 Aoû 2012 - 0:04

Tu plaisantes ou quoi ? C beaucoup! Ne minimisés pas tes douleurs , chacune a sa dose.
C fou qu'on dorme toutes avec des somnifères!!!
Bonne nuit à toi

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Message par patachonnette le Dim 5 Aoû 2012 - 8:02

Je viens de lire les problèmes de Hélène Pernelle les douleurs toujours présentes même sans traitement hormonal!!!! Jen comme toi je me demande si mon chirurgien ne m'a pas dit que lorsque arrêt Fémara plus douleur, pour me rassurer et pour que je continue à le prendre jusqu'au bout!!! Comme cricrib je gère et comme elle je dis qu'à côté de Pernelle ces douleurs sont moindres. Quand je lis qu'elle vient de refaire déco chez elle!!! Je reconnais que l'on arrive à gérer, puisque je continue mon activité professionnelle physique. De toute manière, avons nous le choix ? J'irai jusqu'au bout et nous pourrons échanger nos impressions du avant, pendant et après.

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Message par Admin.Jen le Dim 5 Aoû 2012 - 10:57

Oui t'as complètement raison! Je me souviens de Brindeau qui était sous Fémara ac bcp douleurs et bien son onco reconnaissait que c t du à ça et elle lui faisait faire 1 fenêtre thérapeutique de 1 mois/an.
Dommage depuis qu'elle a reprit boulot je n'ai que rarement de ses nouv.

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Message par Annesaintremy le Jeu 30 Aoû 2012 - 23:05

Oui je te suis Negussette sur l'inquiétude au bout de 5 ans. Surtout qu'on parle de passer a 3 ans, pour manque d'efficacité au fur et a mesure et toutes les femmes qui abandonnent. Pourquoi femara plutôt qu'aromasine ou arimidex je ne sais pas bien?
On comprend pas tout.
Allez la prochaine qui voit un onco?!
Bernadou ça changera rien de le continuer ou de l'arrêter au bout de 5 ans puisqu'il n'y a plus d'effet alors autant s'en passer non?
Quid de celles comme nous qui ont le tt a vie? Ça veut dire com t'a dit ton onco Negussette que de toute façon on compte pas sur 5 ans brrrrr! Ça fait froid ds le dos!
Bon allez y a afinitor falsodex, on est pas au bout de l'hormono!
Big bisous

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Message par Admin.Jen le Jeu 30 Aoû 2012 - 23:14

Exactement !!!

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Message par paradis888 le Lun 7 Jan 2013 - 8:38

Smile Bonjour à toutes et surtout merci les filles pour votre soutien ici apres vos messages laissés dans ras le bol. je n arrive pas vous répondre.
Derniere chimio jeudi prochain si tout va bien et des le lendemain radiothérapeute... suivi la semaine prochaine par point de scanner; tatouages, pas une premiere ; j ai deja eu des rayons il y a 5 ans . c est comme si une roue de vie s enchainait encore et encore. çà vous çà les filles???
je vien sd apprendre que j aurai pendant 5 ans de l enantone... encore une merde de plus mais que j accepte complétement étant consciente de cette saloperie qui ne finie que momentanément de me fiche la paix....
tamoxifene mes fe....bah... çà ne suffit pas dans des cas comme le mien et pourtant j ai depassé les 40 ans auj....castration chimique donc je me fais une raison.. je reve d une libido super.. bien que mon cheri me rejette souvent dans mon état..çà aussi on en parle pas assez je trouve nul part.... on fait fuit nos hommes et d autres en revanche nous desirent car ils ne connaissent pas nos cas... lolll
si je peux etre un exemple c est tant mieux masi sachez que malgre le moral ras le bol souvent.. ces mauvaises nuits passées entre bouffées de chaleur et serviette près de l oreiller pour s éponger... çà recommence, comme un mauvais film en boucle tous les 3/4 ans... quand meme!
une pensée pour toutes celles qui nous quittent encore quelle saloperie... j en rencontre tellement ces tps ci des cancers de tous types et pas mal du colons chez les femmes!!! choses que je ne voyais pas il y a 3 ans à l IGR....
encore une fois GROS BISOUS ET un grand MERCI à toutes!!!
Valérie

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