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LE GINSENG DIMIN FATIGUE PDT TTT CANCER

Ven 6 Juil 2012 - 10:01 par Admin.Jen

"http://www.lanutrition.fr/les..."

"Le ginseng en médecine traditionnelle chinoise,est vu comme une plante énergisante et revitalisante"
Or des chercheurs ont montre que".... Voir lien ci dessus .
MERCI. "Guérir .Org". http://www.guerir.org. Smile Smile Razz Razz

Commentaires: 3

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ET LE XGEVA...???

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annonce Re: ET LE XGEVA...???

Message par Admin.Jen le Mer 6 Mar 2013 - 13:14

Tu as des effets secondaires? A priori ils n'en parlent pas trop.Tu peux avoir une calcémie NORMALE;si je me souviens bien, c’était ton cas;alors cool ma douce ,fais confiance a ton onco.Tu auras surement de fréquentes prise de sang.
As tu lu les résultats?Super ,non?.
Bisous

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;Il n'y a personne qui soit née sous une mauvaise étoile,il n'y a que des gens qui ne savent pas lire le ciel; .Sa Sainteté le Dalaï Lama
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annonce Re: ET LE XGEVA...???

Message par bernadou1 le Mer 6 Mar 2013 - 12:54

j ai demandé a mon onco la derniere fois si je devait etre supplementée en calcium il m a repondu que non ........ bizarre

par contre je lui ai demande des ampoules de vitamines Det du magnesium ce qu il a fait

a t il estimé que mon taux de calcium etait suffisant? J n en sais rien en tout cas je repose la question la prochaine fois Pas question d avoir une carence en calcium en plus avec tous ses effets secondaires !!
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annonce ET LE XGEVA...???

Message par ebjb le Mar 5 Mar 2013 - 19:39

11 avril 2012

"1.1. Principe actif
Dénosumab
1.2. Originalité
Le dénosumab est un anticorps monoclonal humain de type IgG2 qui a pour cible le système
RANK/RANKL. Il inhibe la formation, la fonction et la survie des ostéoclastes, diminuant ainsi
la résorption osseuse dans l’os cortical et trabéculaire.
Il s’agit d’une nouvelle classe thérapeutique pour prévenir les complications des métastases
osseuses
. I love you I love you I love you I love you I love you
1.3. Indication thérapeutique
« Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, irradiation osseuse,
compression médullaire ou chirurgie osseuse) chez des patients adultes atteints de tumeurs
solides présentant des métastases osseuses. »
1.4. Posologie
« La posologie recommandée est de 120 mg de XGEVA, administrée une fois toutes les
quatre semaines, par injection sous-cutanée dans la cuisse, l’abdomen ou le bras.
Une supplémentation apportant au moins 500 mg de calcium et 400 UI de vitamine D est
requise chez tous les patients, sauf en cas d’hypercalcémie

Mode d’administration
Injection sous-cutanée.
XGEVA doit être administré sous la responsabilité d’un professionnel de santé. » MOIIIIIII !TEL MOI....
3.1. Efficacité
3.1.1. Etude 20050136 : dans le cancer du sein avancé avec des métastases
osseuses1

Principaux critères d’inclusion
• patients ayant un cancer du sein histologiquement ou cytologiquement prouvé
• présence d’au moins une métastase osseuse radiologiquement prouvée
• statut ECOG (indice de performance) ≤ 2
clairance de la créatinine ≥ 30 ml/min

Principaux critères de non inclusion
• traitement en cours ou antécédent de traitement par bisphosphonate par voie IV
ou par voie orale ayant une indication dans les métastases osseuses
• espérance de vie < 6 mois
• présence ou antécédent d’ostéonécrose ou ostéomyélite de la mâchoire
• chirurgie dentaire ou buccale non cicatrisée ou nécessaire

Caractéristiques des patients
Parmi les patients inclus dans cette étude, 1026 ont été randomisés dans le groupe
dénosumab et 1020 dans le groupe acide zolédronique.
Les caractéristiques des patients à l’inclusion étaient comparables. L’âge médian était de
57,0 ans dans le groupe dénosumab versus 56,0 ans dans le groupe acide zolédronique.
Les délais médians entre le diagnostic initial de cancer et celui de la première métastase
osseuse étaient de 32,8 mois versus 35,4 mois. Des métastases viscérales étaient
présentes chez 552 (54%) versus 525 (51%) patients. Avant la randomisation, 81% des
patients avaient été traités par chimiothérapie et 3 lésions métastatiques osseuses ou plus
ont été objectivées chez 24% des patients dans chacun des deux groupes. Le pourcentage
de patients ayant eu une complication d’une métastase osseuse (fracture, compression
médullaire, chirurgie ou radiothérapie osseuse) avant inclusion dans l’étude était similaire
dans les deux groupes (37%).

Résultats
L’étude a été réalisée pendant 34 mois pour atteindre le nombre d’événements nécessaiaires.
Au total, le dénosumab a été supérieur à l’acide zolédronique pour retarder la survenue du
premier événement osseux (HR : 0,83 [0,76 – 0,90]). Le délai médian du premier événement
osseux a été de 27,7 mois dans le groupe dénosumab versus 19,4 mois dans le groupe
acide zolédronique. Le risque du « premier événement osseux et des événements
ultérieurs » a été plus faible dans le groupe dénosumab que dans le groupe acide
zolédronique (HR : 0,82 [0,75-0,89]).
Le dénosumab a été plus efficace que l’acide zolédronique pour prévenir le risque de
fracture pathologique et le recours à la radiothérapie osseuse. Les risques de compression
médullaire et de recours à la chirurgie osseuse, qui sont des événements moins fréquents,
n’ont pas été significativement différents entre les deux groupes .

Lien:"http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-05/xgeva_11042012_avis_ct11892.pdf"
Date d’autorisation :
17 août 2012

NB:. Vérifier la calcémie et administrer du
calcium, du magnésium et de la vitamine D lorsque nécessaire. Lorsque XGEVA est administré
en association avec d’autres médicaments qui peuvent également abaisser les niveaux calciques,
il faut augmenter la fréquence des vérifications. En cas d’hypocalcémie pendant la prise de
XGEVA, d’autres suppléments de calcium à court terme pourraient être nécessaires

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